7月5日上午，國家藥監局副局長徐景和在國務院新聞辦公室舉行的“權威部門話開局”系列主題新聞發布會上指出，我國全面制修訂藥品監管法律法規。2019年6月頒布的《疫苗管理法》，是世界上首部綜合性疫苗管理法律。同年8月，新修訂的《藥品管理法》頒布，鞏固和深化了藥品審評審批制度改革成果，全面實施藥品上市許可持有人制度，全面加強藥品全生命周期質量管理。隨著《化妝品監督管理條例》出臺、《醫療器械監督管理條例》修訂，藥品監管法律法規體系的“四梁八柱”已基本建成。

　　目前藥品、醫療器械、化妝品規章已近40部，覆蓋研制、生產、經營、使用全過程、各環節。出臺藥品專利糾紛早期解決機制、藥品上市后變更管理、醫療器械臨床試驗管理、化妝品標簽管理等50多件重要規范性文件，細化企業落實質量安全主體責任。發布藥品附條件批準上市、醫療器械臨床評價、化妝品安全評估等技術指導原則。目前，藥品技術指導原則達到459個，醫療器械技術指導原則達到559個。頒布實施2020版《中國藥典》，形成了以《中國藥典》為核心的國家藥品標準體系，藥品質量控制和安全保障水平明顯提升。優化完善醫療器械標準體系，現行有效醫療器械標準共1937項，與國際標準一致性程度達到90%以上。

　　(總臺央視記者 余靜英)