日前記者獲悉，省藥監(jiān)局出臺《陜西省藥械化經(jīng)營使用單位監(jiān)督檢查工作指南》(以下簡稱《工作指南》)，以藥品安全監(jiān)管信息化系統(tǒng)為依托，統(tǒng)一全省藥械化經(jīng)營使用單位檢查對象、檢查頻次、檢查內(nèi)容、檢查過程及結果處置等工作標準，加快構建全省藥品監(jiān)管“一盤棋”工作格局。

　　該指南適用于陜西省市縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門對已取得藥品經(jīng)營許可證(備案憑證)的藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺或者納入藥品監(jiān)管部門管理的醫(yī)療機構，按照《藥品檢查管理辦法(試行)》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《陜西省醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法實施細則》等規(guī)定進行的現(xiàn)場監(jiān)督檢查。明確要求市縣(區(qū))相關監(jiān)管部門除接收上級部門下達的檢查計劃外，應當制定年度檢查計劃，檢查計劃應包括被檢查單位、檢查目的、檢查范圍、檢查方式(如事先通知或事先不通知)、檢查重點、檢查時間、檢查分工、檢查進度等。

　　記者注意到，《工作指南》還對各級藥品監(jiān)管部門在檢查頻次方面做出明確要求。要求對麻醉藥品和第一類精神藥品、藥品類易制毒化學品經(jīng)營企業(yè)檢查每年不少于兩次;對冷藏冷凍藥品、第二類精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營企業(yè)檢查每年不少于一次;對上述經(jīng)營范圍以外的藥品經(jīng)營企業(yè)，每年抽取一定比例開展藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查，三年內(nèi)對本行政區(qū)域內(nèi)藥品經(jīng)營企業(yè)全部進行檢查;對接收、儲存疫苗的疾病預防控制機構、接種單位執(zhí)行疫苗儲存和運輸管理規(guī)范情況進行檢查，每年不少于一次;同時要求每年抽取一定比例醫(yī)療機構，對其購進、儲存藥品管理情況進行檢查，三年內(nèi)對行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構全部進行檢查。市縣(區(qū))相關藥品監(jiān)管部門可結合本行政區(qū)域內(nèi)藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理工作實際，增加檢查頻次。

　　藥品安全事關人民群眾身體健康和生命安全，《工作指南》的出臺無疑將為守護群眾用藥用械安全上雙保險。省藥監(jiān)局相關負責人表示，在主題教育中，針對市縣藥品監(jiān)管部門日常監(jiān)督檢查內(nèi)容和程序不統(tǒng)一等問題，以《市縣藥品檢查標準化的探索與研究》為課題開展專題調(diào)研。調(diào)研工作以優(yōu)化檢查內(nèi)容和流程為出發(fā)點，以實現(xiàn)檢查數(shù)據(jù)分析應用為目標，通過梳理政策文件、調(diào)查問卷、跟班檢查等形式，將分散在20余部規(guī)章、規(guī)范性文件及技術文件中的眾多檢查規(guī)定進行系統(tǒng)梳理，在反復論證、征求各市縣局意見基礎上，編制《陜西省藥品經(jīng)營使用單位監(jiān)督檢查工作指南》《陜西省醫(yī)療器械經(jīng)營使用單位監(jiān)督檢查工作指南》《陜西省化妝品經(jīng)營使用單位監(jiān)督檢查工作指南》，全面規(guī)范藥械化經(jīng)營單位檢查內(nèi)容和過程，推動市縣藥品監(jiān)管能力標準化建設邁出新步伐。

　　目前，省藥監(jiān)局按照《工作指南》要求對信息化系統(tǒng)進行了全面優(yōu)化升級，并在安康、咸陽市部分縣區(qū)開展系統(tǒng)驗證性使用。《工作指南》的全面應用，將推動全省實現(xiàn)線上檢查、無紙化檢查、移動化檢查、規(guī)范化檢查以及檢查全程視音頻記錄，檢查結果可全面分析研究，大幅度提升全省藥械化監(jiān)管工作質(zhì)效。(記者 王江黎)